FOURNITURE DE REACTIFS ET CONSOMMABLES POUR LA BIOLOGIE DE LA REPRODUCTION AU PROFIT DU CHU DE BORDEAUX

CHU de Bordeaux

FOURNITURE DE RÉACTIFS ET CONSOMMABLES POUR LA BIOLOGIE DE LA REPRODUCTION AU PROFIT DU CHU DE BORDEAUX

Date limite

Deadline 2026-10-02

Qui ?

• CHU de Bordeaux

Qu'est-ce que c'est ?

• Réactifs et produits de contraste › Réactifs de laboratoire

Où ?

• Aquitaine › Gironde

Historique des marchés publics

Date	Document
2026-08-14	Avis de marché

Avis de marché (2026-08-14)
Objet
Champ d'application du marché
Titre: Fourniture de reactifs et consommables pour la biologie de la reproduction au profit du chu de bordeaux
Numéro de référence: 26UABFLA112
Brève description:

FOURNITURE DE RÉACTIFS ET CONSOMMABLES POUR LA BIOLOGIE DE LA REPRODUCTION AU PROFIT DU CHU DE BORDEAUX

Type de contrat: Fournitures
Produits/services: Réactifs de laboratoire 📦
Valeur estimée hors TVA: 460 000 EUR 💰
Informations sur les lots
Ce contrat est divisé en lots ✅
Nombre maximal de lots pouvant être attribués à un soumissionnaire: 6
Les offres peuvent être présentées pour un nombre maximal de lots: 6

1️⃣
Identifiant interne: 1
Titre: Huile pour culture de gamètes et embryons de haute pureté en 100 mL
Valeur estimée hors TVA: 24 000 EUR 💰
Le marché en question convient aussi aux petites et moyennes entreprises (PME) ✅
Description du marché:

L’huile doit être adapté à la culture de gamètes et d’embryon, d’un haut niveau de pureté, conditionnée en flacon de 100 mL et accompagnée des éléments justifiant sa qualité, sa stabilité, sa composition, ses conditions d’utilisations, ses conditions de conservation et sa comptabilité avec l’usage attendu.

Informations complémentaires:

Il n'y a pas de restriction pour le nombre maximal de lots pour lesquels un soumissionnaire peut présenter une offre. Les soumissionnaires peuvent présenter une offre pour tous les lots. Il n'y pas non plus de restriction pour le nombre maximal de lots pouvant être attribués à un soumissionnaire dans le cadre de marchés. La donnée renseignée au champ BT-113-Lot constitue une donnée technique sans valeur juridique. Le nombre de participant n’est pas limité dans le cadre de la présente consultation.

Adresse postale: Chu de bordeaux
Code postal: 33400
Ville: Bordeaux
Pays: France 🇫🇷
Lieu d'exécution: Gironde 🏙️
Durée de l'accord: 48 mois
Nombre maximum de reconductions: 3
Informations sur les options
Options ✅
Description des options:

Durée initiale 1 an (12 mois) Reconduction Avec (3 x 12 mois) Durée maximale : 48 mois

Critères d'attribution
Critère:

1 Prix des prestations évalué au regard du DQE 35 2 Qualité de la valeur technique évaluée au regard des fiches techniques et/ou le mémoire technique le cas échéant : 60 2.1 Composition 30 2.2 Conditions d’utilisation 30 3 Démarche environnementale mise en œuvre dans le cadre de l’exécution du marché au regard du questionnaire RSE 5

Titre
Numéro d'identification du lot: LOT-0001

2️⃣
Identifiant interne: 2
Titre: Milieux de transfert embryonnaire enrichi en acide hyaluronique
Valeur estimée hors TVA: 80 000 EUR 💰
Description du marché:

Le milieu doit être prêt à l’emploi, enrichi en acide hyaluronique, adapté au transfert embryonnaire et accompagné des information relatives à sa composition, sa conservation, sa traçabilité et ses conditions d’utilisation.

Titre
Numéro d'identification du lot: LOT-0002

3️⃣
Identifiant interne: 3
Titre: Dispositifs pour vitrification embryonnaire au stade blastocyte (Tous les coloris de la gamme avec 5 coloris minimum)
Valeur estimée hors TVA: 260 000 EUR 💰
Description du marché:

Le dispositif proposé doit présenter un haut niveau de sécurité d’utilisation, permettre une identification claire des supports, être décliné en au moins cinq coloris au choix du service, et présenter une ergonomie compatible avec les pratiques du laboratoire. Le prix unitaire est identique quel que soit le coloris proposé. Les références soumises aux essais sont strictement identiques à celle proposées dans l’offre.

Informations complémentaires:

Il n'y a pas de restriction pour le nombre maximal de lots pour lesquels un soumissionnaire peut présenter une offre. Les soumissionnaires peuvent présenter une offre pour tous les lots. Il n'y pas non plus de restriction pour le nombre maximal de lots pouvant être attribués à un soumissionnaire dans le cadre de marchés. Le présent lot 3 prévoit des essais. Le nombre et les modalités de remises des dispositifs concernés sont précisés à l'article 5.2 du Règlement de la consultation. La remise des échantillons n'entrainera pas le versement de prime aux candidats concernés.

Critères d'attribution
Critère:

1 Prix des prestations évalué au regard du DQE 35 2 Qualité de la valeur technique évaluée au regard des essais 60 3 Démarche environnementale mise en œuvre dans le cadre de l’exécution du marché au regard du questionnaire RSE 5

Titre
Numéro d'identification du lot: LOT-0003

4️⃣
Identifiant interne: 4
Titre: Boites de culture de 35 mm et 100 mm
Valeur estimée hors TVA: 60 000 EUR 💰
Description du marché:

Les produits proposés doivent : • être disponibles en diamètre de 35 mm et de 100 mm ; • être stériles et à usage unique ; • être fabriqués dans un matériau transparent compatible avec l'observation microscopique ; • présenter une planéité garantissant la stabilité des milieux de culture ;

Critères d'attribution
Critère:

1 Prix des prestations évalué au regard du DQE 50 2 Qualité de la valeur technique évaluée au regard des fiches techniques et/ou le mémoire technique le cas échéant : 45 2-1 Validation biologique pour la culture embryonnaire humaine (Résultats MEA, contrôle HSSA si disponible, absence d'embryotoxicité, validation spécifique fécondation in vitro) 25 2-2 Caractéristiques des boîtes de culture (matériau, transparence optique, planéité, stérilisation, conditionnement) 20 3 Démarche environnementale mise en œuvre dans le cadre de l’exécution du marché au regard du questionnaire RSE 5

Titre
Numéro d'identification du lot: LOT-0004

5️⃣
Identifiant interne: 5
Titre: Filtres de purification de l’air destinés aux incubateurs tri-gaz
Valeur estimée hors TVA: 16 000 EUR 💰
Description du marché:

Les filtres proposés doivent : • être compatibles avec les incubateurs tri-gaz utilisés par le laboratoire • être conformes aux préconisations du fabricant des équipements ; • assurer une filtration adaptée aux exigences des activités d'assistance médicale à la procréation ; • permettre leur installation et leur remplacement sans altération des performances des équipements.

Critères d'attribution
Critère:

1 Prix des prestations évalué au regard du DQE 50 2 Qualité de la valeur technique évaluée au regard des fiches techniques et/ou le mémoire technique le cas échéant : Performances des filtres d'incubateurs (Nature des médias filtrants (HEPA, charbon actif, filtration des COV/VOC), efficacité démontrée, durée de vie, fréquence de remplacement recommandée) 45 3 Démarche environnementale mise en œuvre dans le cadre de l’exécution du marché au regard du questionnaire RSE 5

Titre
Numéro d'identification du lot: LOT-0005

6️⃣
Identifiant interne: 6
Titre: Boites de culture spécialisées pour la FIV destinées à la fécondation, à la culture embryonnaire en microgouttes, aux procédures de cryoconservation et au transfert embryonnaire, avec puit central et boite de culture « Micro-droplet »
Valeur estimée hors TVA: 20 000 EUR 💰
Description du marché:

Les dispositifs proposés devront être spécifiquement conçus et validés pour une utilisation en Assistance Médicale à la Procréation (AMP), notamment pour les procédures de fécondation in vitro (FIV), de culture embryonnaire en microgouttes, de cryoconservation et de transfert embryonnaire. Les boîtes de culture devront répondre aux exigences minimales suivantes : • Être des dispositifs médicaux de diagnostic ou de laboratoire conformes à la réglementation européenne en vigueur, portant le marquage CE lorsqu'il est applicable. • Être fabriquées en matériau de qualité médicale, exempt de substances cytotoxiques, d'embryotoxiques ou de toute substance susceptible d'altérer le développement des gamètes ou des embryons. • Être validées pour un usage en AMP, avec fourniture, des certificats de contrôle qualité attestant notamment : o Des essais d'embryotoxicité (Mouse Embryo Assay – MEA) avec un taux de développement conforme aux exigences du fabricant ; o Du contrôle des endotoxines (LAL) ; o Du contrôle de stérilité ; o De l'absence de contamination biologique ou chimique. • Être stériles, à usage unique, apyrogènes et exemptes de DNase, RNase et ADN humain détectable. • Présenter une transparence optique compatible avec l'observation microscopique en contraste de phase et sous microscope inversé. • Permettre une manipulation sécurisée des gamètes et embryons grâce à une géométrie adaptée limitant les risques de mélange des microgouttes et d'évaporation du milieu de culture. • Les modèles avec puits central devront permettre le maintien d'un volume de milieu destiné à l'équilibrage hygrométrique ou à des usages spécifiques selon les protocoles du laboratoire. • Les boîtes de culture de type « Micro-droplet » devront permettre la réalisation de plusieurs microgouttes indépendantes sous huile minérale, avec une ergonomie favorisant l'identification et la traçabilité des différents patients et embryons

Description du marché

Les dispositifs proposés devront être spécifiquement conçus et validés pour une utilisation en Assistance Médicale à la Procréation (AMP), notamment pour les procédures de fécondation in vitro (FIV), de culture embryonnaire en microgouttes, de cryoconservation et de transfert embryonnaire.
Les boîtes de culture devront répondre aux exigences minimales suivantes :
• Être des dispositifs médicaux de diagnostic ou de laboratoire conformes à la réglementation européenne en vigueur, portant le marquage CE lorsqu'il est applicable.
• Être fabriquées en matériau de qualité médicale, exempt de substances cytotoxiques, d'embryotoxiques ou de toute substance susceptible d'altérer le développement des gamètes ou des embryons.
• Être validées pour un usage en AMP, avec fourniture, des certificats de contrôle qualité attestant notamment :
o Des essais d'embryotoxicité (Mouse Embryo Assay – MEA) avec un taux de développement conforme aux exigences du fabricant ;
o Du contrôle des endotoxines (LAL) ;
o Du contrôle de stérilité ;
o De l'absence de contamination biologique ou chimique.
• Être stériles, à usage unique, apyrogènes et exemptes de DNase, RNase et ADN humain détectable.
• Présenter une transparence optique compatible avec l'observation microscopique en contraste de phase et sous microscope inversé.
• Permettre une manipulation sécurisée des gamètes et embryons grâce à une géométrie adaptée limitant les risques de mélange des microgouttes et d'évaporation du milieu de culture.
• Les modèles avec puits central devront permettre le maintien d'un volume de milieu destiné à l'équilibrage hygrométrique ou à des usages spécifiques selon les protocoles du laboratoire.
• Les boîtes de culture de type « Micro-droplet » devront permettre la réalisation de plusieurs microgouttes indépendantes sous huile minérale, avec une ergonomie favorisant l'identification et la traçabilité des différents patients et embryons

Critères d'attribution
Critère:

1- Prix des prestations évalué au regard du DQE 50 2- Qualité de la valeur technique évaluée au regard des fiches techniques et/ou le mémoire technique le cas échéant 45 3- Démarche environnementale mise en œuvre dans le cadre de l’exécution du marché au regard du questionnaire RSE 5 Pour le détail des sous-critères du critère "Qualité de la valeur technique", se référer à l'article 7.2 du RC.

Titre
Numéro d'identification du lot: LOT-0006
Description
Adresse postale: 33400

Procédure
Type de procédure
Procédure ouverte ✅
Base juridique: Directive 2014/24/UE
Principales caractéristiques de la procédure et informations sur l'endroit où obtenir les règles complètes applicables à la procédure:

La procédure de passation utilisée est : l'appel d'offres ouvert pour les lots principaux (lots 02-03 et 04). Elle est soumise aux dispositions des articles L. 2124-2, R. 2124-2 1° et R. 2161-2 à R. 2161-5 du Code de la commande publique. Cette procédure est conduite sans négociation. Conformément aux articles L. 2123-1 et R. 2123-1, 2° du Code de la commande publique, les lots n°01 - 05 et 06 sont passés selon une procédure adaptée au titre de la règle des petits lots. Pour ces lots, Le pouvoir adjudicateur se réserve la possibilité d'engager des négociations avec les candidats ayant remis une offre recevable et régulière. Il pourra également attribuer le marché sur la base des offres initiales, sans négociation.

Informations administratives
Délai de réception des offres ou des demandes de participation: 2026-10-02 12:00:00 📅
Langues dans lesquelles les offres ou les demandes de participation peuvent être présentées: français 🗣️
Délai minimum pendant lequel le soumissionnaire doit maintenir l'offre: 8 mois
Informations sur un accord-cadre ou un système d'acquisition dynamique
Accord-cadre avec plusieurs opérateurs ✅
Nombre maximal de candidats: 1
Conditions de passation du marché
Facturation électronique: Requise
Le paiement électronique sera utilisé ✅
Le marché contient des conditions d'exécution ✅

Pouvoir adjudicateur
Nom et adresse
Nom: Chu de bordeaux
Numéro d'enregistrement national: ORG-0001
Adresse postale: 12 RUE DUBERNAT
Code postal: 33400
Commune postale: Talence
Région: Gironde 🏙️
Pays: France 🇫🇷
Courrier électronique: gestionnaires.biologie.biomedical@chu-bordeaux.fr 📧
Téléphone: 0556798708 📞
Adresse du profil d'acheteur: https://www.marches-publics.gouv.fr/ 🌏
Type de pouvoir adjudicateur
Organisme de droit public
Activité principale
Santé
Communication
URL des documents: https://www.marches-publics.gouv.fr/ 🌏
URL de participation: https://www.marches-publics.gouv.fr 🌏
Soumission par voie électronique: Requise

Informations complémentaires
Informations complémentaires

Les candidats sont informés que pour le lot 3 de la présente procédure, des essais sont prévus. Le nombre et les modalités de remise des dispositifs concernés sont précisés à l'article 5.2 du Règlement de consultation. La remise des échantillons n’entrainera pas le versement de prime pour les candidats concernés.

Organe de révision
Nom: Tribunal administratif de bordeaux
Numéro d'enregistrement national: 17330005400025
Adresse postale: 9 RUE TASTET
Code postal: 33063
Commune postale: Bordeaux cedex
Région: Gironde 🏙️
Pays: France 🇫🇷
Courrier électronique: greffe.ta-bordeaux@juradm.fr 📧
Téléphone: 0556993800 📞
Procédure d'examen
Informations précises sur le(s) délai(s) des procédures d'examen:

Voies et délais des recours dont dispose le candidat : 1. Référé précontractuel : articles L.551-1 et suivants du Code de justice administrative ; 2. Référé contractuel : articles L.551-13 et suivants du Code de justice administrative ; 3. Recours en contestation de la validité du contrat dans les conditions définies par la jurisprudence Tarn-et-Garonne du Conseil d’État du 4 avril 2014. 4. Le candidat peut, s'il le souhaite, exercer un recours pour excès de pouvoir contre cette décision, devant le tribunal administratif. Le juge doit être saisi dans un délai de deux mois à compter de la notification du présent courrier.

Informations sur les flux de travail électroniques
La facturation électronique sera acceptée
Source: OJS 2026/S 158-571527 (2026-08-14)

Nouveaux marchés dans des catégories connexes 🆕

Matériels médicaux, pharmaceutiques et produits de soins personnnels (>20 nouveaux marchés)

Produits pharmaceutiques (>20)

Médicaments divers (>20)

Réactifs et produits de contraste (17)