fabrication, certification, transport, livraison de préparations hospitalières spéciales d'amoxicilline gélules et poudre pour suspension buvable à 250 mg et 500 mg pour l'ep de l'ap-hp
la consultation porte sur la production, le conditionnement, le contrôle et la certification de préparations hospitalières spéciales d'amoxicilline gélules et poudre pour suspension buvable à 250 mg et 500 mg pour le compte de l'etablissement Pharmaceutique de l'ap-hp (EP de l'ap-hp). Cette consultation est lancée à la demande du Ministère de la Santé et de la Prévention
Date limite
Le délai de réception des offres était de 2024-01-19.
L'appel d'offres a été publié le 2023-12-15.
Objet Champ d'application du marché
Titre:
“fabrication, certification, transport, livraison de préparations hospitalières spéciales d'amoxicilline gélules et poudre pour suspension buvable à 250 mg...”
Titre
fabrication, certification, transport, livraison de préparations hospitalières spéciales d'amoxicilline gélules et poudre pour suspension buvable à 250 mg et 500 mg pour l'ep de l'ap-hp
110.23-12.EPHP
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Produits/services: Produits pharmaceutiques📦
Brève description:
“la consultation porte sur la production, le conditionnement, le contrôle et la certification de préparations hospitalières spéciales d'amoxicilline gélules...”
Brève description
la consultation porte sur la production, le conditionnement, le contrôle et la certification de préparations hospitalières spéciales d'amoxicilline gélules et poudre pour suspension buvable à 250 mg et 500 mg pour le compte de l'etablissement Pharmaceutique de l'ap-hp (EP de l'ap-hp). Cette consultation est lancée à la demande du Ministère de la Santé et de la Prévention
1️⃣
Produits/services supplémentaires: Produits pharmaceutiques📦
Lieu d'exécution: Paris🏙️
Description du marché:
“la consultation porte sur la production, le conditionnement, le contrôle et la certification de préparations hospitalières spéciales d'amoxicilline gélules...”
Description du marché
la consultation porte sur la production, le conditionnement, le contrôle et la certification de préparations hospitalières spéciales d'amoxicilline gélules et poudre pour suspension buvable à 250 mg et 500 mg pour le compte de l'etablissement Pharmaceutique de l'ap-hp (EP de l'ap-hp). Cette consultation est lancée à la demande du Ministère de la Santé et de la Prévention
Afficher plus Critères d'attribution
Le prix n'est pas le seul critère d'attribution et tous les critères ne sont énoncés que dans les documents de passation de marchés
Durée du contrat, de l'accord-cadre ou du système d'acquisition dynamique
Le délai ci-dessous est exprimé en nombre de mois.
Description
Durée de l'accord: 12
Durée du contrat, de l'accord-cadre ou du système d'acquisition dynamique
Ce contrat est susceptible d'être renouvelé ✅ Description
Description des renouvellements:
“en vertu de l'article L.2125-1.1 du Code de la Commande Publique, le présent accord-cadre prendra effet à compter de la date de l'accusé de réception de sa...”
Description des renouvellements
en vertu de l'article L.2125-1.1 du Code de la Commande Publique, le présent accord-cadre prendra effet à compter de la date de l'accusé de réception de sa notification au Titulaire pour une durée de 1 an assortie d'une possibilité de reconduction tacite d'un an, soit une durée maximum de 2 ans. La durée totale de l'accord-cadre ne pourra excéder 2 ans
Procédure Type de procédure
Procédure ouverte
Informations sur un accord-cadre ou un système d'acquisition dynamique
Accord-cadre avec un seul opérateur
Informations administratives
Délai de réception des offres ou des demandes de participation: 2024-01-19
12:00 📅
Langues dans lesquelles les offres ou les demandes de participation peuvent être présentées: français 🗣️
Le délai ci-dessous est exprimé en nombre de mois.
Délai minimum pendant lequel le soumissionnaire doit maintenir l'offre: 6
Conditions d'ouverture des offres: 2024-01-19
12:00 📅
“statuts et autorisation du candidat : Le candidat doit être un établissement pharmaceutique autorisé par une autorité réglementaire européenne à la...”
statuts et autorisation du candidat : Le candidat doit être un établissement pharmaceutique autorisé par une autorité réglementaire européenne à la fabrication de médicaments et à la réalisation de chacune des opérations pharmaceutiques concernées par le marché.groupement de candidats : Le candidat peut se présenter sous forme de groupement sous réserve du respect des règles relatives à la concurrence. Dans ce cas, le formulaire d'habilitation du mandataire (Dc1) devra être dûment complété et préciser si le groupement est solidaire ou conjoint. Les actes d'engagement et les annexes financières devront être soit co-signés par l'ensemble des entreprises groupées, soit signés par le mandataire seul dès lors qu'il justifie des habilitations nécessaires pour représenter les membres du groupement. Dans les deux formes de groupement, le nom du mandataire doit être expressément désigné dans l'acte d'engagement.Chaque membre du groupement doit fournir les documents listés au présent règlement de consultation.Le candidat n'est pas autorisé à présenter, pour le marché ou un de ses lots, plusieurs offres en agissant à la fois en qualité de candidat individuel et de membre d'un ou plusieurs groupement(s).sous-traitance : La sous-traitance est autorisée. Elle est régie par les articles R. 2193-1 à R. 2193-22 du Code de la commande publique. Néanmoins, au regard des articles L. 2193-1 à L. 2193-4 du Code de la commande publique le Titulaire demeure personnellement responsable de l'exécution de toutes les obligations résultant du marché
Afficher plus Organe de révision
Nom: tribunal administratif de Paris
Adresse postale: 7 rue de Jouy
Commune postale: Paris Cedex 04
Code postal: 75181
Pays: France 🇫🇷
URL: http://paris.tribunal-administratif.fr/🌏
Source: OJS 2023/S 245-771198 (2023-12-15)