Étude de toxicité réglementaire
Le CEA/LETI souhaite confier à un prestataire des études de pharmacologie de sécurité et de toxicité afin de démontrer l’innocuité du produit développé.
Le produit final est un nanomédicament développé pour une administration intraveineuse mettant enjeu des nanoparticules de type lipidique dont l ’application finale vise à diagnostiquer des tumeurs hépato-carcinomes en utilisant l ’imagerie de fluorescence in vivo.
Les études à réaliser sont des études non-cliniques et pré-cliniques selon un programme approprié répondant aux exigences réglementaires en vigueur en Europe et en conformité avec les bonnes pratiques de laboratoire (BPL).
Les résultats obtenus doivent servir de base à l ’élaboration d’un dossier réglementaire de mise sur le marché du produit final.
Date de livraison souhaitée: mars 2016.
Date limite
Le délai de réception des offres était de 2015-09-25.
L'appel d'offres a été publié le 2015-08-12.
Fournisseurs
Les fournisseurs suivants sont mentionnés dans les décisions d'attribution ou dans d'autres documents relatifs aux marchés publics :
Qui ?
Qu'est-ce que c'est ?
Historique des marchés publics
| Date |
Document |
| 2015-08-12
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Avis de marché
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| 2016-02-16
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Avis d'attribution de marché
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