Fournitures de médicaments dérivés du sang, destinées à l'ageps - service approvisionnement et distribution, et de prestations associées, à l'ensemble des établissements de l'assistance publique - hôpitaux de Paris

Les documents de la consultation sont téléchargeables à l'adresse suivante : https://www.achatpublic.com/sdm/ent/gen/ent_detail.do?PCSLID=CSL_2013_1OhuIsaLzg. Sous la référence ageps ao 13-25 C. Les offres seront présentées en euros. Les critères d'appréciation des critères de choix tels que détaillés au point Iv.2.1 sont dans le dossier de consultation. Les prix sont révisables, période de prolongation comprise de la façon suivante : à tout moment en cas de baisse de prix des articles en marché, que le titulaire s'engage à répercuter sur les prix consentis à l'AP-HP, dans un délai maximum de trente (30) jours à compter de la date d'effet de la baisse de prix. En cas de variation à la hausse ou à la baisse du prix fixé par le comité economique des produits de santé (CEPS), le titulaire s'engage à communiquer sans délai ses nouveaux prix à la direction des achats de l'ageps, pour permettre la révision des marchés. Durée : à compter du 1.11.2013 jusqu'au 31.10.2015, avec possibilité de reconduction jusqu'au 31.10.2016. Les quantités par lot sont annuelles et données à titre indicatif. Les variantes sont acceptées Les accords cadres issus de cette consultation s'entendent comme des marchés à bons de commande au sens de l'article 77 du CMP. Option : prestation de mise à disposition d'un système de portage, de la PUI au domicile du patient, des facteurs de coagulation, pour certains patients sous autorisation médicale. La prestation sera formalisée par un contrat entre les hôpitaux qui souhaiteront bénéficier de cette prestation et le titulaire du marché sur la base de sa proposition, si l'offre est retenue dans le cadre de cette consultation. Qualité (60 %) : Pour ce critère les offres seront appréciées notamment, en fonction des éléments suivants : avis de la commission du médicament et des dispositifs médicaux stériles de l'AP-HP et de la commission d'utilisateurs sur les éléments d'évaluation cliniques et pharmaceutiques, notamment : Qualité de la forme pharmaceutique et du conditionnement, adéquation de la présentation aux indications et aux schémas posologiques usuels et conditions de conservation (15 %) praticité d'emploi : Sécurité d'utilisation et Système de reconstitution (22 %) étiquetage et support de traçabilité sur les conditionnements primaires et secondaires. (10 %) qualité de l'approvisionnement (horaires, jours de commande et de livraison et conditions de livraison en urgence), quantité minimum livrable. (5 %) qualité des documents d'information pharmaceutique et médicale et des outils de formation et d'éducation thérapeutique. (5 %) moyens mis en oeuvre dans le cadre du développement durable. (3 %) prix (40 %).